В БФБ-София АД е постъпила следната информация от Медика АД-София /MDIKA/: На 19.02.2008 г. Медика АД-София получи Разрешение за производство и внос на лекарствени продукти във формата, предложен от Европейската комисия, издадено от Изпълнителната агенция по лекарствата под № Р-I-11-001. Дружеството е едно от първите успешно приключили ресертифициращата процедура, по която трябва да преминат всички български фармацевтични производители, според последните промени в ЗЛПХМ, хармонизиращи българското с европейското законодателство.