Снимка: iStock

След добрите новини от Pfizer, сега всички погледи са вперени в Moderna Inc. Същият взрив в САЩ на случаи на Covid-19, който помогна на Pfizer Inc. да постигне резултати за своето изпитание за ваксина по-рано тази седмица, помага за ускоряване на процеса на изследване на Moderna. 

Компанията заяви в сряда, че проучването е натрупало повече от 53 инфекции, което позволява да започне предварителен анализ на ефективността на ваксината. Акциите скочиха.

Moderna не прогнозира колко време може да отнеме на независим мониторингов комитет да анализира данните, но заяви, че компанията може да ги получи в рамките на дни. 

„През последната седмица Moderna е забелязала значително увеличение на процента на идентифициране на случаите на различни страни“, се казва в изявление на компанията. „В резултат на това компанията очаква първият междинен анализ да включва значително повече от 53 случая, целевата точка за задействане на анализа.“

Предварителните данни за изследването на Moderna се подготвят за представяне на мониторинговия съвет, каза Moderna. Съветът ще каже дали ваксината е ефективна, не работи или че изпитването й трябва да продължи, тъй като резултатите са неубедителни.

Залогът сред най-добрите експерти в областта е, че терапията на Moderna, която използва подобна mRNA технология на Pfizer, вероятно ще се окаже много ефективна, може би отразявайки съобщението на Pfizer по-рано тази седмица, че ваксината й повече от 90% ефективна.

„Като цяло бих очаквал подобни резултати“ в проучването на Moderna, каза Дрю Вайсман, имунолог и експерт по mRNA от Университета в Пенсилвания, който помогна за разработването на ключови модификации, използвани в mRNA ваксините.

„Трудно е да си представим как би било много по-различно“, според Вайсман, чиято лаборатория получава финансиране за научни изследвания от BioNTech SE, компанията, партньор на Pfizer за ваксината си.

Във ваксинални опити, определен брой доброволци - процент от които получават плацебо - трябва да се заразят, за да се определи дали ваксината работи. Това е по-лесно да се постигне с пандемията в САЩ, която ежедневно удря рекордни инфекции.

През последните седмици Pfizer получи редица резултати, които доведоха този процес над линията, за да могат да бъдат обобщени първите резултати. Сега междинният анализ на Moderna може да дойде след дни.

Каквото и да се случи в процеса, резултатите със сигурност ще окажат голямо влияние върху акциите на Moderna, които са се увеличили повече от четири пъти тази година в диво движение. Те затвориха с повишение от 8.4% вчера и днес добавят нови 5% към стойността си в предтърговската сесия.

Предварителен анализ в проучването на Moderna вероятно би бил вече на разположение, ако изстрелът беше само 60% ефективен, според изследователската фирма Airfinity Ltd. Moderna щеше да постигне резултати сега, казаха от Airfinity.

Колкото по-ефективна е ваксината, толкова по-дълго отнема случаите да се събират, тъй като половината участници, получили ваксината, ще имат по-малко инфекции, отколкото плацебо-групата.

Силното сходство с успешната ваксина на Pfizer повишава доверието във ваксината разработена от Moderna, съвместно с Националния институт по алергия и инфекциозни болести в САЩ.

Резултатът от Pfizer "потвърждава mRNA платформата", каза Антъни Фаучи, директор на NIAID и най-добрият лекар по инфекциозни болести в правителството на САЩ, в разговор с репортери в понеделник. „Moderna е кандидат за mRNA, което бихме очаквали да има подобни резултати.“

Последният етап на Moderna започна в същия ден като големия процес на Pfizer в края на юли. Компанията е малко зад Pfizer до голяма степен поради структурни разлики в опитите. Двете дози от ваксината на Moderna се дават с интервал от четири седмици, вместо триседмичната разлика, използвана за ваксината на Pfizer.

В допълнение, Moderna започва да брои случаите на коронавирус едва 14 дни след втората доза ваксина, за разлика от 7 дни след втората доза в проучването Pfizer. Процесът на Pfizer също има повече участници.

Първоначално Pfizer планираше да анализира резултатите си, след като се случат само 32 заразямания, но планът да надникне в резултатите толкова рано беше спорен сред медицинските експерти. Производителят на лекарства се съгласи с Американската администрация по храните и лекарствата да изчака 62 случая в процеса, преди да започне да анализира резултатите. Към момента, в който започна да пресича данните, обаче бяха влезли общо 94 случая.

Още по темата:

ЕС ще плати по-ниска цена за ваксините на Pfizer от САЩ

Рекордна търговия на пазарите, след новините за ваксината срещу Covid-19