Снимка: iStock

Регулаторните органи във Великобритания твърде бързо са издали разрешение на ваксината срещу COVID-19 на Pfizer и BioNTech. Това заяви пред Fox News директорът на Националния институт по алергии и инфекциозни болести на САЩ д-р Антъни Фаучи.

Наскоро Великобритания стана първата западна държава, която разреши ваксина срещу COVID-19, а имунизациите започват следващата седмица. Политици от ЕС веднага разкритикуваха този ход, наричайки го "прибързан" и "проблемен".

Фаучи каза пред Fox News, че регулаторните органи във Великобритания не са разгледали данните от проучването на Pfizer толкова "внимателно", колкото Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), и предупреди, че бързите одобрения могат да намалят общественото доверие във ваксината.

САЩ все още не са одобрили ваксина срещу COVID-19, а FDA ще вземе решение за ваксината на Pfizer най-рано на 10 декември.

"Обединеното кралство не го направи толкова внимателно. Ако го правите бързо и повърхностно, хората няма да искат да се ваксинират.", каза Фаучи.

FDA организира заседание на независима експертна група за оценка на ваксината на Pfizer, която според проучванията е 95% ефективна, за 10 декември. Фаучи похвали FDA за задълбочените изследвания на данните от изпитванията на ваксините.

"Ние имаме златния стандарт на регулаторен подход с FDA. Начинът, по който FDA е, нашата FDA го прави, е правилният начин.", отбеляза Фаучи.

"Наистина разглеждаме данните много внимателно, за да гарантираме на американската общественост, че това е безопасна и ефикасна ваксина", изтъкна Фаучи.

"Смятам, че ако направихме нещо по-малко, бихме добавили към вече съществуващата колебливост от страна на много хора да вземат ваксината, защото те са загрижени за безопасността или са разтревожени, че взехме твърде бързо решение", каза Фаучи.

Още по темата:

AstraZeneca спира проучването във фаза 3 на потенциалната си ваксина

Руската ваксина произвежда антитела