Снимка: iStock

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча ЕС да започне да прилага ваксината срещу Covid-19 на Moderna, съобщават световни агенции.

От регулатора обявиха, че са препоръчали да се издаде условно разрешение за прилагане на ваксината върху хора на възраст над 18 г.

Решението бе очаквано. В понеделник вечерта експертите от агенцията не успяха да съгласуват препоръката към Европейската комисия, която окончателно ще потвърди с формално решение.

Moderna е една от първите компании, които започнаха тестове върху хора още през март. Последната фаза започна на 27 юли в САЩ и приключи през октомври. Компанията включи около 30 000 души в клиничните си изпитания, които показват, че ваксината ефективно предотвратява заразяване с коронавирус при хора на възраст над 18 г. 

Изпитания показват, че с 94,1% намалява броя на случаите на коронавирус със симптоми при хора, които са получили от ваксината. Това означава, че тя демонстрира 94,1% ефективност при проучванията. Също клиничните тестове показват, че осигурява 90,9% ефективност при участниците с риск да се разболеят тежко от вируса, включително с белодробни и сърдечни заболявания, затлъстяване, чернодробни заболявания, диабет и СПИН.

Най-често срещаните странични ефекти от ваксината са леки и изчезват до няколко дни след ваксинацията, такива като болка и подуване на мястото на поставяне на ваксината, умора, втрисане, температура, главоболие, болки в мускулите, гадене и повръщане.

Ваксината, наречена mRNA-1273, се базира на информационна РНК (mRNA) технология, която разчита на синтетични гени.

Ваксината на Moderna срещу коронавируса изисква две дози. Втората доза трябва да се поставя 28 дни след първата. Тя има предимство пред тази на Pfizer/BioNTech. Ваксината на Moderna може да се съхранява дългосрочно в хладилник при температура от -20 градуса по Целзий (и до 30 дни при температура 2-8 градуса), докато тази на Pfizer/BioNTech изисква температура от -70 градуса по Целзий (и до пет дни при нормална хладилна температура).

Още по темата:

AstraZeneca спира проучването във фаза 3 на потенциалната си ваксина

Руската ваксина произвежда антитела