Снимка: iStock

Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз се очаква да препоръча коронавирусната ваксина на J&J в началото на следващия месец, като засили доставките в момент, когато е налице остър недостиг на ваксини за региона.

Одобрението на Европейската агенция по лекарствата се очаква на 11 март, заяви представител на ЕС при условие за анонимност. Това ще освободи пътя за разрешаване на пазара на четвърта ваксина Covid-19, заедно с тези от Moderna Inc., AstraZeneca Plc и партньорството на Pfizer Inc. и BioNTech SE.

Говорител на EMA не отговори веднага на искане за коментар. Представителят на ЕС каза още, че продължават преговорите на EMA с руските власти относно ваксината Sputnik V и скоро може да получат данни, за да започне процес на непрекъснат преглед.

Европейската комисия заяви, че доставките на ваксината на J&J се очаква да започнат в началото на април, което ще увеличи нарастването на доставките през второто и третото тримесечие. Президентът Урсула фон дер Лайен показа слайд на лидерите на ЕС по време на видео среща на върха в четвъртък, в която се прогнозира драстично увеличение на доставките на ваксини през следващите месеци.

Докато някои лидери, включително италианският премиер Марио Драги, заявиха, че не са убедени в надеждността на такива прогнози, независимият анализ от базираната в Лондон изследователска фирма Airfinity Ltd. показва, че доставките от ЕС трябва да са достатъчни за ваксиниране на 75% от възрастните в региона население до края на август.

Предварителната сделка за покупка на ЕС на ваксини от J&J позволява на ЕС да купят ваксини за 200 милиона души, с възможност за още 200 милиона впоследствие. EMA също така извършва текущ преглед на ваксината на на CureVac NV и Novavax Inc. 

Комисията сключи сделки за първоначалното закупуване на 225 милиона снимки от CureVac и приключи проучвателни преговори с Novavax за закупуване на 100 милиона дози.

Увеличението на доставките ще позволят на правителствата на страните от ЕС да ускорят инокулациите. Правителствата обясняват поразителното пускане на пазара със забавяния в доставките на ваксини, които се управляват от комисията, и бавния процес на одобрение от страна на EMA.

В САЩ комисия от съветници към Администрацията по храните и лекарствата се събира, за да прегледа ваксината на J&J в петък.

Данните, показани от Фон дер Лайен на лидерите, илюстрират, че над 20 милиона ваксини, доставени на 27-те държави-членки на ЕС, все още не са приложени, което поражда съмнения относно способността на националните здравни власти да се справят с надигащия се скок на доставките и да мобилизират ресурсите, необходими за увеличаване на ваксинациите.

Въпросите относно ефикасността на ваксината на AstraZeneca и неговия партньор, Университета в Оксфорд, и ограниченията за използването му сред възрастните хора в много страни от ЕС породиха скептицизъм. Огромни запаси от ваксината остават неизползвани във Франция и Германия.

ЕС изостава от САЩ и Великобритания в своята кампания за инокулация, като е доставил само 6.8 дози на 100 души, според глобалния тракер на Bloomberg. Но ефективността варира в отделните държави-членки, като Дания доставя около четири пъти повече дози от България на 100 души, въпреки че всяко правителство има достъп до същия брой ваксини в сравнение с населението си.

Въпреки че около 33% от всички ваксини, доставени в ЕС, са останали неизползвани, Дания използва всяка налична капка. Страната също така цели да имунизира всички възрастни до края на юни, по-бързо от целта за целия ЕС от 21 септември.

Ако други страни оставят неизползвани флакони, Дания с удоволствие ще закупи още, каза министър-председателят Мете Фредериксен.

„Много бихме искали да ги доведем в Дания“, каза Фредериксен пред репортери в Копенхаген в петък. "И ние също ще платим добра цена за ваксините."

Още по темата:

Индия ще бъде жизненоважен производител на ваксини срещу Covid-19

Какво трябва да знаете за ваксините: от Johnson & Johnson до Moderna