Снимка: iStock

AstraZeneca поиска от регулаторните органи на САЩ разрешение за спешна употреба на ново лекарство на компанията за предотвратяване на Covid-19 при хора, които реагират лошо на ваксините поради отслабена имунна система, съобщава „Ройтерс“.

В изявление във вторник английско-шведският производител на лекарства заяви, че е включил данни в своята декларация до Администрацията по храните и лекарствата (FDA) от изпитване на късен етап, което показва, че лекарството намалява риска за развиване на симптоми на Covid-19 със 77%.

Терапията с антитела, наречена AZD7442, може да защити хората, които нямат достатъчно силен имунен отговор към ваксините срещу Covid-19, или да допълни курса на ваксинация за тези, като например военнослужещи, които трябва да засилят допълнително защитата си, посочва още AstraZeneca. 

Докато ваксините разчитат на непокътната имунна система за разработване на целеви антитела и клетки за борба с инфекциите, AZD7442 съдържа лабораторно изработени антитела, предназначени да се запазят в тялото с месеци, за да ограничат вируса в случай на инфекция.

Разрешението на САЩ за AZD7442 - на базата на две антитела, открити от Медицинския център на Университета „Вандербилт“ в САЩ - може да бъде много печелившо за AstraZeneca, чиято широко използвана ваксина срещу Covid-19 все още не е одобрена от американските власти.

Резултатите от опитите за терапията с AZD7442, публикувани за първи път през август, са взети три месеца след имунизацията, но компанията се надява, че може да рекламира този лекараствен препарат като едногодишен щит, тъй като изследователите ще проследят участниците в изпитването до 15 месеца.

Още по темата:

AstraZeneca спира проучването във фаза 3 на потенциалната си ваксина

Руската ваксина произвежда антитела