Снимка: iStock

Американската фармацевтична компания Pfizer обяви, че експерименталното й хапче срещу COVID-19 изглежда ефективно срещу варианта "Омикрон".

Компанията също така увери, че пълните резултати от нейното проучване с 2 250 души са потвърдили обещаващите предварителни резултати на хапчето срещу коронавируса: лекарството намалява комбинираните хоспитализации и смъртни случаи с около 89% сред високорисковите възрастни, когато се приема малко след първоначалните симптоми на COVID-19.

Отделни лабораторни тестове показват, че лекарството запазва силата си срещу варианта "Омикрон", уточни Pfizer, както прогнозираха много експерти. Фармацевтичната компания тества антивирусното лекарство срещу изкуствена версия на ключов протеин, който "Омикрон" използва, за да се възпроизвежда.

Актуализациите идват, когато заразените с COVID-19, смъртните случаи и хоспитализациите отново нарастват, а САЩ надхвърлиха 800 000 починали в пандемията. Последният скок, движен от варианта "Делта", се ускорява заради по-студеното време и повече събирания на закрито, дори след като здравните власти се подготвят за въздействието на нововъзникващия мутант "Омикрон".

Очаква се скоро Администрацията по храните и лекарствата (FDA) да се произнесе дали да разреши хапчето на Pfizer и конкурентно хапче от Merck, което беше представено на регулаторите няколко седмици по-рано. Ако бъдат одобрени, хапчетата ще бъдат първото лечение на COVID-19, което американците могат да вземат от аптека и да приемат у дома.

Данните на Pfizer биха могли да помогнат на регулаторите да се уверят в ползата от неговото лекарство, след като Merck разкри по-малки от очакваните ползи за своето лекарство при окончателно тестване. В края на миналия месец Merck каза, че нейното хапче намалява хоспитализациите и смъртните случаи с 30% при високорискови възрастни.

И двете компании първоначално са изследвали лекарствата си при неваксинирани възрастни, които са изправени пред най-сериозните рискове от COVID-19, поради по-възрастна възраст или здравословни проблеми, като астма или затлъстяване.

Pfizer също изучава своето хапче при възрастни с по-нисък риск - включително подгрупа, която е ваксинирана - но във вторник съобщи смесени данни за тази група.

Още по темата:

AstraZeneca спира проучването във фаза 3 на потенциалната си ваксина

Руската ваксина произвежда антитела