Снимка: iStock

Проучване в късен етап на лекарство с антитела на AstraZeneca срещу коронавирус показва, че лекарството значително намалява риска от развитие на симптоми на COVID-19, съобщава "Политико".

Клиничното проучване от фаза 3 показва, че лекарството е в състояние да намали риска от развитие на симптомите на COVID-19 със 77% в сравнение с това, когато се дава на пациенти, които все още не са били изложени на коронавирус.

Нито един пациент, който е получил лекарството, наречено AZD7442, не е развил тежката форма на заболяването. Междувременно в плацебо групата трима пациенти развиха тежък COVID-19, а двама от тях починаха.

Компанията заяви, че ще изпрати резултатите в рецензирано списание и ще ги използва за подпомагане на нормативно одобрение за лекарството.

Представители на AstraZeneca заявиха, че лекарството може да бъде особено добро като превантивно лечение при пациенти, за които ваксините може да не са много ефективни. Доказано е, че някои пациенти с нарушена имунна система, например защото са получили трансплантация на орган, не реагират толкова ефективно на ваксините срещу COVID-19.

Мене Пангалос, изпълнителен вицепрезидент на AstraZeneca заяви, че са необходими повече инструменти, за да се помогне на високорисковите, "които не са защитени адекватно от ваксините срещу COVID-19".

AstraZeneca каза, че над 75% от участниците в проучването са имали съпътстващи заболявания, което ги прави по-податливи на вируса.

AZD7442 използва моноклонални антитела, които имитират естествената защита на организма, за да се насочат към вируса.

AstraZeneca добави, че антителата са модифицирани, за да са по-дълготрайни, и потенциално биха могли да "позволят до 12 месеца защита от COVID-19 след еднократно приложение".

Още по темата:

AstraZeneca спира проучването във фаза 3 на потенциалната си ваксина

Руската ваксина произвежда антитела